Logo
Unionpedia
Komunikasi
Temukan di Google Play
Baru! Ambil Unionpedia pada perangkat Android™ Anda!
Bebas
Akses lebih cepat ketimbang browser!
 

Fenilketonuria

Indeks Fenilketonuria

Fenilketonuria (Phenylketonuria, PKU) adalah gangguan desakan autosomal genetis yang dikenali dengan kurangnya enzim fenilalanin hidroksilase (PAH).

6 hubungan: Asam amino, Enzim, Fenilalanina, Otak, Tirosina, Urine.

Asam amino

Asam amino adalah senyawa organik yang memiliki gugus fungsi karboksil (–COOH) dan amina (biasanya –NH2), serta rantai samping (gugus R) yang spesifik untuk setiap jenis asam amino.

Baru!!: Fenilketonuria dan Asam amino · Lihat lebih »

Enzim

Model komputer enzim purin nukleosida fosforilase (PNPase) Diagram energi potensial reaksi kimia organik yang menunjukkan efek katalis pada suatu reaksi eksotermik hipotetis X + Y.

Baru!!: Fenilketonuria dan Enzim · Lihat lebih »

Fenilalanina

Fenilalanina (Phenylalanine, Phe, F) adalah suatu asam amino penting dan banyak terdapat pada makanan, yang bersama-sama dengan asam amino tirosina dan triptofan merupakan kelompok asam amino aromatik yang memiliki cincin benzena.

Baru!!: Fenilketonuria dan Fenilalanina · Lihat lebih »

Otak

Otak adalah pusat sistem saraf pada vertebrata dan banyak invertebrata lainnya.

Baru!!: Fenilketonuria dan Otak · Lihat lebih »

Tirosina

Tirosina (tyros, berarti keju, karena ditemukan pertama kali dari keju) (tyrosine, 4-hydroxyphenylalanine, Tyr, Y) merupakan satu dari 20 asam amino penyusun protein.

Baru!!: Fenilketonuria dan Tirosina · Lihat lebih »

Urine

Urine, air seni, kemih, atau air kencing adalah cairan sisa yang diekskresikan oleh ginjal yang kemudian akan dikeluarkan dari dalam tubuh melalui saluran kemih di dalam proses urinasi.

Baru!!: Fenilketonuria dan Urine · Lihat lebih »

KeluarMasuk
Hei! Kami di Facebook sekarang! »