Sindrom Loeys-Dietz Loeys-Dietz syndrome, Aneurysm syndromes, autosomal dominant aortic-aneurysm syndrome, LDS) adalah sebuah sindrom yang mirip dengan sindrom Marfan dan sindrom Ehlers-Danlos, yang berdampak pada jaringan penghantar dan disebabkan oleh mutasi genetik pada ekspresi pencerap 1 dan 2 TGF-beta, dan GLUT10. LDS pertama kali diamati oleh Bart Loeys dan Hal Dietz pada Johns Hopkins University School of Medicine pada tahun 2005. Gejala LDS ditandai antara lain dengan arterial tortuosity, aneurysms, hypertelorism, dan bifid uvula atau cleft palate.
2 hubungan: Sindrom Ehlers-Danlos, Sindrom Marfan.
Sindrom Ehlers-Danlos adalah kumpulan gejala yang disebabkan oleh kelemahan pada jaringan ikat yang menyokong kulit, tulang, atau sendi.
Baru!!: Sindrom Loeys-Dietz dan Sindrom Ehlers-Danlos · Lihat lebih »
Sindrom Marfan adalah kelainan genetik pada jaringan ikat.
Baru!!: Sindrom Loeys-Dietz dan Sindrom Marfan · Lihat lebih »
Beralih ke halaman ini:
Sindrom loeys-dietz.
Akses lebih cepat ketimbang browser!
