Logo
Unionpedia
Komunikasi
Temukan di Google Play
Baru! Ambil Unionpedia pada perangkat Android™ Anda!
Bebas
Akses lebih cepat ketimbang browser!
 

Penyakit genetik

Indeks Penyakit genetik

Penyakit genetik atau kelainan genetik adalah gangguan kesehatan yang disebabkan oleh kelainan pada genom yang menyebabkan sebuah kondisi fenotipe klinis.

17 hubungan: Disabilitas perkembangan, DNA mitokondria, Fenotipe, Gen, Gen dominan, Genetika kedokteran, Genom, Hereditas, Kanker, Kelainan bawaan, Kromosom X, Kromosom-Y, Mutasi, Penyakit, Perkembangan embrionik manusia, Sindrom Down, Sindrom Klinefelter.

Disabilitas perkembangan

Kecacatan perkembangan adalah sebuah kelompok kondisi kronis yang disebabkan oleh gangguan mental atau fisik yang muncul sebelum dewasa.

Baru!!: Penyakit genetik dan Disabilitas perkembangan · Lihat lebih »

DNA mitokondria

DNA mitokondria manusia. last3.

Baru!!: Penyakit genetik dan DNA mitokondria · Lihat lebih »

Fenotipe

Fenotipe adalah suatu karakteristik (baik struktural, biokimiawi, fisiologis, dan perilaku) yang dapat diamati dari suatu organisme yang diatur oleh genotipe dan lingkungan serta interaksi keduanya.

Baru!!: Penyakit genetik dan Fenotipe · Lihat lebih »

Gen

270px Gen (serapan dari gen) adalah unit pewarisan sifat bagi organisme hidup.

Baru!!: Penyakit genetik dan Gen · Lihat lebih »

Gen dominan

Susunan gen Gen dominan adalah suatu gen yang menutupi ekspresi gen lainnya sehingga sifat yang dibawanya terekspresikan pada keturunannya.

Baru!!: Penyakit genetik dan Gen dominan · Lihat lebih »

Genetika kedokteran

Genetika kedokteran Kedokteran genetika adalah cabang kedokteran yang mempelajari diagnosis dan perawatan penyakit genetik.

Baru!!: Penyakit genetik dan Genetika kedokteran · Lihat lebih »

Genom

url.

Baru!!: Penyakit genetik dan Genom · Lihat lebih »

Hereditas

Hereditas atau pwarisan adalah pwarisan ciri fenotipe dari induk kepada keturunannya, baik melalui reproduksi seksual ataupun reproduksi aseksual, sehingga keturunan berupa sel maupun organisme tersebut memperoleh informasi genetik dari induknya.

Baru!!: Penyakit genetik dan Hereditas · Lihat lebih »

Kanker

Kanker juga selalu disebut sebagai Neoplasma ganas atau Tumor ganas (cancer, malignant neoplasm, malignant tumor) adalah tumor, sifat-sifatnya yang paling sering (berbeda dengan sifat-sifat Tumor jinak) membuatnya sangat mengancam jiwa organisme, yang memberi alasan untuk menyebutnya "ganas".

Baru!!: Penyakit genetik dan Kanker · Lihat lebih »

Kelainan bawaan

Kelainan bawaan atau kelainan kongenital atau cacat lahir adalah gangguan kesehatan yang telah ada sejak lahir, terlepas dari penyebabnya.

Baru!!: Penyakit genetik dan Kelainan bawaan · Lihat lebih »

Kromosom X

Gambar 1 Gambar kromatid X Kromosom X merupakan salah satu kromosom yang memegang peran penting dalam penentuan jenis kelamin pada manusia, kromosom ini dikenal dengan nama lain autosom.

Baru!!: Penyakit genetik dan Kromosom X · Lihat lebih »

Kromosom-Y

Kromosom-Y adalah kromosom seks yang membawa sifat laki-laki.

Baru!!: Penyakit genetik dan Kromosom-Y · Lihat lebih »

Mutasi

Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada bahan genetik baik pada taraf tingkatan gen maupun pada tingkat kromosom.

Baru!!: Penyakit genetik dan Mutasi · Lihat lebih »

Penyakit

Rekto kolom 6 (kanan) dan 7 (kiri) dari papirus yang digambarkan di sini membahas tentang trauma wajah. (Kasus 12-20). Penyakit adalah kondisi abnormal tertentu yang secara negatif memengaruhi struktur atau fungsi sebagian atau seluruh tubuh suatu makhluk hidup, dan bukan merupakan dampak langsung dari cedera eksternal.

Baru!!: Penyakit genetik dan Penyakit · Lihat lebih »

Perkembangan embrionik manusia

Tahap-tahap awal perkembangan embrionik manusia Perkembangan embrionik manusia, atau embiogenesis manusia, merujuk kepada perkembangan dan pembentukan embrio manusia.

Baru!!: Penyakit genetik dan Perkembangan embrionik manusia · Lihat lebih »

Sindrom Down

Ciri-ciri bayi penderita sindrom down. Sindrom Down (Down syndrome) merupakan kelainan genetik yang terjadi pada kromosom 21 pada berkas q22 gen SLC5A3, yang dapat dikenal dengan melihat manifestasi klinis yang cukup khas.

Baru!!: Penyakit genetik dan Sindrom Down · Lihat lebih »

Sindrom Klinefelter

Sindrom Klinefelter (KS), juga dikenal sebagai 47,XXY atau sindrom XXY, adalah sekumpulan gejala (sindrom) yang disebabkan oleh dua atau lebih kromosom X pada laki-laki.

Baru!!: Penyakit genetik dan Sindrom Klinefelter · Lihat lebih »

Beralih ke halaman ini:

Kelainan genetik, Kelainan genetika.

KeluarMasuk
Hei! Kami di Facebook sekarang! »