Substitusi elektrofilik aromatik

Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil.

Daftar Isi

55 hubungan: Alkil, Alkilasi, Anilin, Aril, Aromatisitas, Asam, Asam nitrat, Asilasi, Atom, Benzaldehida, Benzena, Bromin, Efek induktif, Efek sterik, Elektrofil, Elektron, Fenol, Furan, Gugus fungsi, Haloalkana, Halogen, Halogenasi, Hidrogen, Ikatan karbon–hidrogen, Ikatan kimia, Iodin, Journal of the American Chemical Society, Karbokation, Katalisis, Kinetika kimia, Klorin, Molekul, Nitrasi, Nitrobenzena, Pelarut, Piridina, Pirola, Reaksi Friedel–Crafts, Reaksi organik, Reaksi SN1, Reaksi SN2, Regioselektivitas, Resonansi (kimia), Senyawa heterosiklik, Senyawa intermediat, Senyawa nitro, SNi, Substituen, Substitusi elektrofilik, Substitusi nukleofilik, ... Memperluas indeks (5 lebih) » « Kecilkan indeks
Mekanisme reaksi

Alkil

Alkil adalah radikal univalen yang hanya mengandung atom karbon dan hidrogen yang disusun dalam satu rantai.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Alkil

Alkilasi

Alkilasi (Bahasa Inggris: alkylation) atau Gugus alkil merupakan gugus univalen yang diperoleh dari alkana yang telah diambil satu atom hidrogen.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Alkilasi

Anilin

Anilin merupakan senyawa organik dengan rumus C6H5NH2 yang termasuk kedalam senyawa aromatik, dengan bantuan doping asam anilin dapat menjadi bahan konduktor dengan nilai konduktivitas tertentu.HAR. Fachry, Edy Santoso dan Harisena Febriadi. Pembuatan Bahan Konduktor Melalui Proses Polimerisasi Anilin.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Anilin

Aril

Fenil merupakan suatu ''gugus aril'' paling sederhana, pada gambar ini terikat dengan suatu gugus "R". Dalam konteks molekul organik, aril merupakan semua gugus fungsional atau substituen yang berasal dari suatu cincin aromatik, biasanya suatu hidrokarbon aromatik, dapat berupa fenil, naftil, indolil, dan lain sebagainya.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Aril

Aromatisitas

Benzene resonance Di dalam bidang kimia organik, struktur dari beberapa rangkaian atom berbentuk cincin kadang-kadang memiliki stabilitas lebih besar dari yang diduga.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Aromatisitas

Asam

Seng, sejenis logam, bereaksi dengan asam klorida, sejenis asam Asam adalah molekul atau ion yang dapat memberikan proton (ion hidrogen H+), atau, alternatifnya, dapat membentuk ikatan kovalen dengan pasangan elektron (asam Lewis).

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Asam

Asam nitrat

Senyawa kimia asam nitrat (HNO3) adalah sejenis cairan korosif yang tak berwarna, dan merupakan asam beracun yang dapat menyebabkan luka bakar.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Asam nitrat

Asilasi

Dalam kimia, asilasi (secara formal, tetapi jarang digunakan: alkanoilasi) adalah proses adisi gugus asil ke sebuah senyawa.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Asilasi

Atom

Atom adalah bagian yang sangat kecil dari segala sesuatu di alam semesta (materi), yang terdiri atas inti atom serta elektron-elektron yang mengelilingi inti atom.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Atom

Benzaldehida

Benzaldehida (C6H5CHO) adalah sebuah senyawa kimia yang terdiri dari cincin benzena dengan sebuah substituen aldehida.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Benzaldehida

Benzena

Molekul benzena tersusun atas enam atom karbon yang berikatan dalam suatu cincin, dengan satu atom hidrogen yang terikat pada masing-masing atom karbon.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Benzena

Bromin

Bromin atau brom adalah sebuah unsur kimia dengan lambang Br dan nomor atom 35.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Bromin

Efek induktif

substitusi pada karbon juga sangat mempengaruhi selektivitas; posisi metilena sekunder lebih disukai daripada posisi metilena terminal karena yang pertama memiliki karbon sekunder sedangkan yang kedua memiliki karbon primer. Dalam kimia dan fisika, efek induktif adalah efek eksperimental yang dapat diamati dari perpindahan muatan melalui rantai atom dalam molekul, menghasilkan dipol permanen dalam sebuah ikatan.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Efek induktif

Efek sterik

Efek sterik pada tri-(tert-butil)amina menghasilkan reaksi elektrofilik, seperti pembentukan kation tetraalkilamonium. Sulit bagi elektrofil untuk dapat mendekat sehingga membiarkannya diserang oleh pasangan elektron sunyi dari nitrogen (nitrogen ditunjukkan dengan warna biru) Efek sterik merupakan suatu efek yang didasarkan pada kenyataan bahwa setiap atom dalam suatu molekul menempati suatu ruang tertentu.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Efek sterik

Elektrofil

Elektrofil (electrophile, secara harfiah electron lover; "pecinta elektron") adalah suatu istilah kimia untuk reagen yang tertarik pada elektron.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Elektrofil

Elektron

Elektron adalah partikel subatom yang bermuatan negatif dan umumnya ditulis sebagai e-.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Elektron

Fenol

Fenol atau asam karbolat atau benzenol adalah zat kristal tak berwarna yang memiliki bau khas.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Fenol

Furan

Furan, juga dikenal sebagai furfuran dan furana, adalah sejenis senyawa kimia heterosiklik.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Furan

Gugus fungsi

Benzil asetat memiliki sebuah gugus fungsi ester (merah), bagian asetil (dilingkari dengan hijau gelap) dan bagian benziloksi (dilingkari dengan jingga terang). Pembagian lain dapat dilakukan. Dalam kimia organik, gugus fungsi adalah substituen atau bagian spesifik dalam molekul yang bertanggung jawab terhadap karakteristik reaksi kimia dari molekul-molekul tersebut.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Gugus fungsi

Haloalkana

Tetrafluoroetana (suatu haloalkana) adalah cairan tak berwarna yang mendidih di bawah suhu kamar (seperti yang terlihat di sini) dan dapat diekstraksi dari tabung udara kalengan umum dengan hanya membalik mereka selama penggunaan. Haloalkana (disebut pula sebagai halogenoalkana atau alkil halida) merupakan suatu kelompok senyawa kimia yang berasal dari alkana yang mengandung satu atau lebih halogen.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Haloalkana

Halogen

Halogen adalah unsur kimia golongan 17 atau VIIA di tabel periodik.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Halogen

Halogenasi

Halogenasi keton Halogenasi adalah suatu reaksi kimia yang melibatkan penambahan satu atau lebih halogen pada suatu senyawa atau material.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Halogenasi

Hidrogen

Hidrogen (dari bahasa Yunani: hydro: air, genes: membentuk), atau kadang disebut zat air, adalah unsur kimia pada tabel periodik yang memiliki simbol H dan nomor atom 1.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Hidrogen

Ikatan karbon–hidrogen

Ikatan C−H adalah ikatan kovalen antara arom karbon dengan atom hidrogen yang biasanya fitemukan pada senyawa organik.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Ikatan karbon–hidrogen

Ikatan kimia

Ikatan kimia adalah sebuah proses fisika yang bertanggung jawab dalam interaksi gaya tarik menarik antara dua atom atau molekul yang menyebabkan suatu senyawa diatomik atau poliatomik menjadi stabil.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Ikatan kimia

Iodin

Iodin atau yodium adalah sebuah unsur kimia dengan lambang I dan nomor atom 53.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Iodin

Journal of the American Chemical Society

Journal of the American Chemical Society (biasanya disingkat J. Am. Chem. Soc., atau JACS), adalah sebuah jurnal ilmiah yang diterbitkan sejak 1879 oleh American Chemical Society.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Journal of the American Chemical Society

Karbokation

Semua karbokation (yang sebelumnya disebut ion karbonium) membawa satu muatan positif pada sebuah atom karbon.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Karbokation

Katalisis

Berbagai katalis industri dalam bentuk pelet Sebuah penyaring udara udara yang menggunakan katalis oksidasi suhu rendah untuk mengubah karbon monoksida menjadi karbon dioksida yang kurang beracun pada suhu kamar. Penyaring ini juga dapat menghilangkan formaldehida dari udara. Katalisis adalah proses peningkatan laju reaksi kimia dengan menambahkan zat yang dikenal sebagai katalis.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Katalisis

Kinetika kimia

Dalam kimia fisik, kinetika kimia atau kinetika reaksi mempelajari laju reaksi dalam suatu reaksi kimia.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Kinetika kimia

Klorin

Klorin adalah unsur kimia dengan simbol Cl dan nomor atom 17.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Klorin

Molekul

bibcode.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Molekul

Nitrasi

Nitrasi adalah kelompok umum proses kimia yang bertujuan memasukkan gugus nitro ke dalam senyawa kimia organik.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Nitrasi

Nitrobenzena

Nitrobenzena adalah senyawa organik dengan rumus kimia 52.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Nitrobenzena

Pelarut

Botol pelarut berisi etanol dan aseton. Pelarut adalah suatu zat yang melarutkan zat terlarut (cairan, padat atau gas yang berbeda secara kimiawi), menghasilkan suatu larutan.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Pelarut

Piridina

Piridina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik yang berbentuk cincin aromatik sederhana.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Piridina

Pirola

Pirola atau pirol, adalah sejenis senyawa organik aromatik heterosiklik beranggota lima dengan rumus kimia C4H4NH.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Pirola

Reaksi Friedel–Crafts

Reaksi Friedel-Crafts merujuk pada sekelompok reaksi kimia yang dikembangkan oleh Charles Friedel dan James Crafts pada tahun 1877.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Reaksi Friedel–Crafts

Reaksi organik

alt.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Reaksi organik

Reaksi SN1

Mekanisme umum dalam reaksi SN1 Reaksi SN1 adalah sebuah reaksi substitusi dalam kimia organik.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Reaksi SN1

Reaksi SN2

CH3I Reaksi SN2 adalah suatu jenis mekanisme reaksi substitusi nukleofilik dalam kimia organik.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Reaksi SN2

Regioselektivitas

Dalam kimia, regioselektivitas adalah preferensi pengikatan atau pemutusan suatu ikatan pada suatu arah di antara semua kemungkinan arah lainnya.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Regioselektivitas

Resonansi (kimia)

Dua struktur yang berkontribusi pada asam nitrat Dalam kimia, resonansi atau mesomerisme merupakan penggunaan dua atau lebih struktur Lewis untuk menggambarkan molekul tertentu.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Resonansi (kimia)

Senyawa heterosiklik

Piridina, sebuah contoh senyawa heterosiklik yang sederhana Senyawa heterosiklik atau heterolingkar adalah sejenis senyawa kimia yang mempunyai struktur cincin yang mengandung atom selain karbon, seperti belerang, oksigen, ataupun nitrogen yang merupakan bagian dari cincin tersebut.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Senyawa heterosiklik

Senyawa intermediat

Dalam kinetika kimia, zat antara atau intermediet reaksi didefinisikan dalam Buku Emas IUPAC sebagai sebuah entitas molekular (atom, ion, dll.) yang berumur jelas lebih panjang daripada sebuah vibrasi molekul (sesuai dengan energi potensial lokal minimum berukuran lebih besar daripada RT), yang terbentuk (secara langsung atau tidak langsung) dari reaktan dan membentuk (secara langsung atau tidak langsung) produk dalam suatu reaksi kimia.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Senyawa intermediat

Senyawa nitro

Struktur gugus nitro Senyawa nitro adalah senyawa organik yang mengandung satu atau lebih gugus fungsional nitro (−NO2).

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Senyawa nitro

SNi

SNi atau Substitusi Nukleofilik internal adalah sebuah reaksi substitusi dalam kimia organik, yang merupakan singkatan yang spesifik tapi tidak sering ditemui bagi mekanisme reaksi substitusi nukleofilik alifatik.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan SNi

Substituen

Dalam kimia organik, substituen adalah atom atau gugus atom yang bersubstitusi menggantikan atom hidrogen pada rantai induk hidrokarbon.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Substituen

Substitusi elektrofilik

Substitusi elektrofilik aromatik Reaksi substitusi elektrofilik adalah reaksi kimia di mana suatu elektrofil menggantikan sebuah gugus fungsional dalam suatu senyawa, yang biasanya, tapi tidak selalu, merupakan atom hidrogen.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Substitusi elektrofilik

Substitusi nukleofilik

gugus karbonil pada sebuah keton melalui substitusi dengan senyawa bergugus hidroksida. Pada contoh ini, terbentuk senyawa hemiasetal yang tak stabil. Pada kimia organik maupun anorganik, substitusi nukleofilik adalah suatu kelompok dasar reaksi substitusi, di mana sebuah nukleofil yang "kaya" elektron, secara selektif berikatan dengan atau menyerang muatan positif dari sebuah gugus kimia atau atom yang disebut gugus lepas (leaving group).

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Substitusi nukleofilik

Substitusi nukleofilik aromatik

Substitusi nukleofilik aromatik Substitusi nukleofilik aromatik (disebut pula SNAr) adalah suatu reaksi substitusi dalam kimia organik di mana suatu nukleofil menggantikan suatu gugus pergi yang baik, seperti halida, pada cincin aromatik.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Substitusi nukleofilik aromatik

Suhu

Air akan mulai membeku pada suhu 0° Celsius (di gambar ini suhu udara -17° C). Suhu atau temperatur adalah alat yang menunjukkan derajat atau ukuran panas suatu benda.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Suhu

Sulfonasi

Sulfonasi Benzena Sulfonasi adalah suatu reaksi organik di mana suatu atom hidrogen pada hidrokarbon aromatik digantikan oleh suatu asam sulfonat (SO3H) dalam suatu substitusi elektrofilik aromatik.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Sulfonasi

Toluena

Toluena, dikenal juga sebagai metilbenzena ataupun fenilmetana, adalah cairan bening tak berwarna yang tak larut dalam air dengan aroma seperti pengencer cat dan berbau harum seperti benzena.

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Toluena

Trinitrotoluena

Trinitrotoluena (TNT, atau Trotyl) adalah hidrokarbon beraroma menyengat berwarna kuning pucat yang melebur pada suhu 354 K (178 °F, 81 °C).

Lihat Substitusi elektrofilik aromatik dan Trinitrotoluena

Lihat juga

Mekanisme reaksi

Juga dikenal sebagai Substitusi aromatik elektrofilik.

, Substitusi nukleofilik aromatik, Suhu, Sulfonasi, Toluena, Trinitrotoluena.

Unionpedia adalah peta konsep atau jaringan semantik diselenggarakan seperti sebuah ensiklopedia atau kamus. Ini memberikan definisi singkat dari setiap konsep dan hubungan.

Ini adalah peta mental secara online raksasa yang berfungsi sebagai dasar untuk diagram konsep. Ini gratis untuk digunakan dan setiap artikel atau dokumen dapat di-download. Ini adalah alat, sumber daya atau referensi untuk studi, penelitian, pendidikan, belajar atau mengajar, yang dapat digunakan oleh guru, pendidik, murid atau siswa; bagi dunia akademik: untuk sekolah, primer, sekunder, sekolah tinggi, menengah, perguruan tinggi, gelar teknis, perguruan tinggi, universitas, sarjana, master atau doktor; untuk makalah, laporan, proyek, ide-ide, dokumentasi, survei, ringkasan, atau tesis. Berikut adalah definisi, penjelasan, keterangan, atau arti dari setiap signifikan di mana Anda membutuhkan informasi, dan daftar konsep terkait sebagai glosarium. Tersedia dalam bahasa Bahasa Indonesia, Inggris, Spanyol, Portugis, Jepang, Cina, Perancis, Jerman, Italia, Polandia, Belanda, Rusia, Arab, Hindi, Swedia, Ukraina, Hongaria, Catalan, Ceko, Ibrani, Denmark, Finlandia, Norwegia, Rumania, Turki, Vietnam, Korea, Thai, Yunani, Bulgaria, Kroasia, Slovakia, Lithuania, Filipina, Latvia, Estonia dan Slovenia. Bahasa yang lebih segera.

Informasi didasarkan pada artikel Wikipedia dan proyek Wikimedia lainnya, dan tersedia di bawah Lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa.

Unionpedia tidak didukung oleh atau berafiliasi dengan Wikimedia Foundation.

Google Play, Android dan logo Google Play adalah merek dagang Google Inc.

Kebijakan pribadi